Forschungsthemen

Der Schwerpunkt unserer Forschung liegt auf der Identifizierung und Charakterisierung neuartiger, post-transkriptioneller Elemente im biologischen Kontext der Stress-induzierten mRNA-Regulation in menschlichen Zellen. Neben der Untersuchung der biologischen Relevanz möchten wir die molekularen Details des Regulationsmechanismus verstehen: a) Wie arbeiten mehrere regulatorische Elemente zusammen? b) Wie werden die beteiligten Effektoren als Reaktion auf Stresssignale selbst reguliert? c) Welche Rolle spielen mRNA-Strukturen? d) Können wir diese neuen regulatorischen Elemente in Anwendungen der Synthetischen Biologie einsetzen?

Infos zu unserer aktuellen Forschung zu SARS-CoV-2

Covid19-NMR
mRNA Strukturen

Die dreidimensionale Struktur einer mRNA bestimmt ihre Lokalisation in der Zelle, die Stabilität und Translationseffizienz. Wir arbeiten an der Identifizierung und Charakterisierung von mRNA-Strukturen, welche die post-transkriptionelle Genregulation beeinflussen.

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mRNA Stabilität

HnRNP DL ist das Paralog zum gut untersuchten hnRNP D/AUF1, das für seine Funktion beim mRNA-Abbau bekannt ist. Wir sind an den zellulären Funktionen und Zielgenen von hnRNP DL in Korrelation mit hnRNP D interessiert.

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Hypoxie-Antwort

Um das Überleben bei niedrigen Sauerstoffbedingungen zu gewährleisten, wird die Genexpression auf allen Ebenen reguliert. Wir sind besonders daran interessiert, wie Änderungen im alternativen Spleißen zur zellulären Anpassung beitragen.

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Synthetische Biologie

Ein Ziel der Synthetischen Biologie ist die Entwicklung künstlicher genetischer Schaltkreise. Dafür entwickeln wir RNA-Schalter durch Funktionalisierung nicht-kodierender RNAs mit Liganden-bindenden Aptameren.

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Gruppe Sommer 2021

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